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Simegut*os gtt fl 30ml

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Meteorismo
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SIMEGUT BAMBINI GOCCE ORALI, EMULSIONE 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo, simeticone 66,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino. Ipersensibilità al principio...
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SIMEGUT BAMBINI GOCCE ORALI, EMULSIONE 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo, simeticone 66,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata. Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua. Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce. Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci. Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simegut. Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso di Simegut. Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simegut nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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